Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferon beta-1b - stwardnienie rozsiane - Иммуностимуляторы, - extavia jest wskazany do leczenia:pacjenci z jedyną демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli jest to na tyle poważnie, aby zapewnić traktowanie z dożylnym podaniem kortykosteroidów, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie zdefiniowanego stwardnienia rozsianego;u pacjentów z remisyjną postacią, a dwa lub więcej zaostrzeń w ciągu ostatnich dwóch lat;pacjentów z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym z aktywną formą, świadczą o tym powtarzające się.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - para-kwas aminosalicylowy - gruźlica - antybakterobakterie - produkt granupas jest wskazany do stosowania w ramach odpowiedniego schematu skojarzonego w leczeniu wielolekowej oporności na gruźlicę u dorosłych i dzieci w wieku 28 dni i starszych, jeśli nie można inaczej skomponować skutecznego schematu leczenia ze względu na oporność lub tolerancję (patrz punkt 4).. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - phenylbutyrate sodu - Карбамоильную-fosforan-syntazy mam niedobór witaminy - różne części przewodu pokarmowego i metabolizmu produkty - leczenie przewlekłego zarządzanie cyklu mocznikowego zaburzenia.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - szczepionka przeciw wirusowi choroby niebieskiego języka, serotyp 8 (inaktywowany) - immunologiczne dla jajowodów - cattle; sheep - sheepfor aktywnej immunizacji owiec z 2. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii * i zmniejszenia objawów klinicznych wywołanych przez serotyp 8 wirusa choroby niebieskiego języka. cattlefor aktywnej immunizacji bydła od 2. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii * spowodowanej przez serotyp 8 wirusa choroby niebieskiego języka. *(jazda na rowerze wartości (ct) ≥ 36 sprawdzoną pcr jest metodą, wskazując na obecność wirusowego genomu).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - żywy mutant streptococcus equi szczep tw928 z delecją - immunologiczne dla koniowatych - konie - do immunizacji koni przeciwko streptococcus equi w celu zmniejszenia objawów klinicznych i występowania ropni w węzłach limfatycznych. początek odporności: początek odporności ustala się na dwa tygodnie po podstawowym szczepieniu. czas trwania odporności: czas trwania odporności wynosi do trzech miesięcy. szczepionka jest przeznaczona do stosowania u koni, u których stwierdzono wyraźne ryzyko zakażenia streptococcus equi, ze względu na kontakt z końmi z obszarów, o których wiadomo, że ten patogen występuje, e. stajnie z końmi, które jeżdżą na pokazy lub zawody na takich terenach lub stajnie, które otrzymują lub mają konie z takich terenów.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - anatoksyna tężca - immunologiczne dla koniowatych - konie - aktywna immunizacja koni od 6 miesiąca życia przeciwko tężcowi, aby zapobiec śmiertelności. natarcie odporności: w ciągu 2 tygodni od szczepienia podstawowego courseduration odporności: 17 miesięcy po zakończeniu kursu podstawowego szczepienia, przez 24 miesiące po pierwszej boostery.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - halofuginon - Środki przeciwpierwotniacze - cielęta, noworodki - u noworodków calvesprevention biegunki w związku z rozpoznaną cryptosporidium парвум w gospodarstwach z historią kryptosporidioza. administracja powinna rozpocząć się w ciągu pierwszych 24 do 48 godzin. zmniejszenie biegunki spowodowane rozpoznaniem cryptosporidium parvum. podawanie powinno rozpocząć się w ciągu 24 godzin od wystąpienia biegunki. w obu przypadkach wykazano zmniejszenie wydzielania oocysty.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - żywy szczep b-c2 bakterii bordetella bronchiseptica - immunomodulatorów dla kotów, - koty - do czynnej immunizacji kotów, w wieku 1 miesiąca lub starszych w celu zmniejszenia objawów klinicznych choroby górnych dróg oddechowych związanej z bordetella bronchiseptica. początek odporności: początek odporności ustalono u 8-tygodniowych kotów już w 72 godziny po szczepieniu. czas trwania odporności: czas trwania odporności wynosi do 1 roku. brak dostępnych danych dotyczących wpływu przeciwciał matczynych na efekt szczepienia kotem nobivac bb u kotów. z literatury uważa się, że ten rodzaj donosowej szczepionki jest w stanie indukować odpowiedź immunologiczną bez interferencji z przeciwciał matczynych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - białko robić (nietoksyczne pochodne usunąć bakterie pasteurella multocida dermonecrotic toksyny), inaktywowane komórki Бордетелл bronchiseptica - immunologiczne dla suidae - Świnie (loszki i maciory) - w celu zmniejszenia objawów klinicznych postępującego zanikowego zapalenia błony śluzowej nosa u prosiąt poprzez bierną doustną immunizację siarką od matek aktywnie immunizowanych szczepionką.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antygen podjednostki antygenu classical swine fever virus (csfv) -e2 - immunologiczne dla suidae - wieprzowy - aktywna immunizacja świń od 5 tygodnia życia, aby zapobiec śmiertelności i zmniejszyć objawy kliniczne klasycznego pomoru świń, a także zmniejszyć zakażenie wirusem pola csf i jego wydalanie. początek ochrony wynosi 2 tygodnie. czas ochrony wynosi 6 miesięcy.